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Pränataltest

Bei diesem vorgeburtlichen, nicht invasiven Pränataltest wird das Blut auf die häufigsten Chromosomenstörungen beim Baby untersucht. Die Blutabnahme von 2×10 ml kann nach der neunten Schwangerschaftswoche erfolgen. Die Ergebnisse liegen nach zwei Wochen vor.

  • Der Test untersucht die vier häufigsten Chromosomenstörungen: die Trisomie 21 (Downsyndrom), 18 und 13 sowie die Monosomie X.
  • Mit dem Test kann auch eine Triploidie festgestellt werden, eine genetisch bedingte Veränderung, die zu schweren Behinderungen führen kann
  • Der Pränatal-Test liefert die sichersten Informationen zum Risiko für Trisomie 21, 18 und Trisomie 13 (die Erkennungs- bzw. Detektionsrate liegt bei ca. 99%) und Monosomie X (ca. 92%).
  • Der Test erzielt zuverlässige Ergebnisse auch bei niedrigem Gehalt von fetaler DNA im Blut.
  • Dieser Test kann frühzeitig in der Schwangerschaft eingesetzt werden – ab der 9 + 0 Schwangerschaftswoche.